洁净实验室根据《**生产质量管理规范》(GMP)(1998年修订)要求，洁净实验室报价，目前，**生产厂房根据生产品种不同，洁净区一般分为三十万级、十万级、万级和百级四个洁净级别，上海洁净实验室，百级区为洁净度级别。百级区一般位于车间的内区，周围有万级区或十万级区，百级区为车间流水线一部分，整个流水线还包括万级区或十万级区。百级区一般层高较低(≤2.8ｍ)，环境封闭，对噪声要求较高(《洁净厂房设计规范》要求≤65dB(Ａ))。百级区吊顶周围风管较多，用于百级区处理送风的空间比较紧张。
空气过滤器的工作原理和作用，一开始空气过滤器的原型是人们为保护呼吸而使用的呼吸保护器具。据记载，早在一世纪的罗马，人们在提纯的时候就用粗麻制成的面具进行保护。在此之后的漫长时间里，空气过滤器也取得了进展，但其主要是作为呼吸空气冷却器，应用于一些**的行业，如*****的生产。1827年布朗发现了微小粒子的运动规律，人们对空气过滤的机理有了进一步的认识。以下是关于空气过滤器的工作原理和作用的主要内容！
净化实验室
洁净实验室的整体布局设计
洁净实验室的平面和空间设计，应将洁净实验区和人员净化、设备材料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑实验操作、工艺设备安装和维修、气流**型式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。
实验室内各种固定技术设施(如送风口、照明器、回风口、各种管线等)的布置，宜首先考虑净化空气调节系统的要求。
洁净室空气洁净度等级的检验，洁净实验室工程，验收时应以动态条件下测试的尘粒数为依据。对于空气洁净度为5级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计算应进行多次采样。当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。
确定洁净实验室空气洁净度等级时，首先要满足实验内容和实验仪器设施对空气洁净度的要求，然后还要根据实验操作步骤和实验程序布局综合考虑各个实验区域的不同净化等级要求，从而做到既满足净化要求又节约成本支出。
生物洁净室是在工业洁净室的基础上发展起来的，所以其标准也往往以工业洁净室标准为基础。通常的办法是在参照工业洁净室对空气中悬浮粒子的允许浓度制定洁净室级别的同时，再规定空气中允许的微生物浓度。现有标准中所允许**浓度，包括浮游菌浓度和沉降菌浓度两种。
国际上有关微生物净化级别的标准是美国航空与航天***（NASA）制定的NHB5340.2《洁净室和洁净工作台微生物控制标准》，至今仍被广泛应用于个国的相关标准和相关行业。
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