名实生物**科技为了保证产品的质量及**供应，2006年精心打造了全新现代化GMP达标厂房，先后通过****1食品GMP认证、**GMP认证、医1疗器械生产公司认证，现正在申请**研发GLP实验室认证。2012年，**数亿元兴建了新的生产基地，占地60余亩，将由GMP药厂、现代化办公楼、员工文化生活中心组成。
出现粘冲的主要原因：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况确定原因加以解决
产生的原因及解决的办法是①颗粒流动性不好，应重新制粒或加入较好的助流剂②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，应除去过多的细粉或重新制粒③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料斗的重量波动，应保持加料斗内始终有1/3量以上颗粒④冲头与模孔吻合性不好，应更换冲头、模圈。
武汉名实生物医1药科技有限责任公司在管理上严格按照ISO9001质量管理体系和HA***质量安全管理体系标准执行，制定了完善的程序文件、程序手册和质量管理制度，安排专人从事质量管理，**贴牌批发，不断改进，着力提高顾客满意度。
干燥失重除另有规定外，取供试品，**贴牌生产，照“干燥失重测定法”（《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ1）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%. 装量差异单剂量包装的散剂装量差异限度，星恒教育整理搜集应符合下列有关规定。
检查法：取散剂10包（瓶），除去包装；分别精密称定每包（瓶）内容物的重量，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每包装量应与标示装量比较）相比应符合规定，超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。
武汉名实生物医1药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统医1学，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、保1健食品的研究开发及推广事业。
颗粒剂的服用方法是用水冲开后服用，因此没有片1剂的崩解过程和溶出过程，药1物直接以分子形式或微粒的形式进入消化道。片1剂服用后在胃内开始崩解过程，之后通过溶出过程才能成为分子状态。由于药1物只有成为分子状态，或极1小的微粒才能被吸收，因此，颗粒剂的吸收比片1剂快。
此外，十二指肠通常是吸收药1物的主要部位，**贴牌加工厂家，过了十二指肠吸收会快速下降，颗粒剂由于进入十二指肠以前已经成为分子状态，因此颗粒剂的生物利用度要高于片1剂。此外，颗粒剂可以加入适当的矫味剂，对于不能耐受苦味的儿童方便服用，对于吞咽片1剂困难的老年人，具有相对较好的顺应性。
简单说明，与片1剂相比有三个主要差别，**贴牌，一是吸收快一些，二是生物利用度略高（效果好一些），三是顺应性较好。
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