锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供**的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/**室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
(2)无菌检查及微生物限度检查中阳性对照菌液加入含供试品的培养基的操作，生物制药装修，不能在检测供试品的无菌室或净化台上进行，以免污染供试品及操作环境。可设置一间阳性接种室进行上述操作。以前有的将其设置为一般环境；有的根本就未专设此室。《我国药典》(2005年版)颁发后，目前许多人认为将其设置为洁净度10000级，设置单独的人净、物净系统。
洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26℃，相对湿度控制在45%~65%。生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，生物制药装修方案，交叉污染控制。净化室医类药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，生物制药装修公司，作为污染物质，微生物是净化室环境控制的重中之重。医类药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药，却毫不影响洁净度检测。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、射性和生命性。
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2.设备：生物工程虚拟真实验系统(北京欧倍尔公司)。3.其它备注：根据分班情况16-32人系统，按计算机机房要求配置软硬件。十、**操作实验室(25m2*1)：1.功能：有机化学合成、菌品种化学变、其它**操作(放l射性、EB染色等)集中区。亦可作为**品试用剂存放处。2.设备：通风橱柜、**品存放橱柜等。3.其它备注：看情况设置。
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