美国fda食品级标准-咨询华宇检测(在线咨询)-fda

FDA检测有哪些要求？FDA检测哪家机构**？美**品级FDA检测推荐华宇检测。

常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：

■有机涂层， 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.

去离子水浸取法、8%酒精浸取法、浸取法

■纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170

可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、50%酒精浸取法、浸取法)

■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800

■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

去离子水浸取法、3%醋酸浸取法、8%酒精浸取法、浸取法

■树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010

总提取物(in water，8%，50%alcohol fraction，heptane)去离子水、8%酒精

■食品容器的密封圈，密封衬垫要求，美国fda食品级检测，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210

可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、浸取法)

■EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350

萃取

■三聚*氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460

可溶萃取物(去离子水浸取法、8%酒精浸取法、浸取法)

■尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500

密度、熔点、盐酸中的溶解度、去离子水浸取法、95%酒精浸取法、乙脂浸取法、苯浸取法等等还包括以下要求。

■PP要求■ PE，OP要■ PC要求 ■PET要求 ■ PS 要求 ■聚亚氨树脂(PU)要求■要求

■MMA、MBS要求■脲醛树脂(UF)要求■PVC要求■聚脂树脂要求 ■橡胶要求硅胶等弹性体

■镀银制品要求 ■陶瓷、玻璃、搪瓷器皿要求■金属要求

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化妆品自愿注册计划(VCRP)

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。

参与VCRP的好处

厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益:fda

获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是**而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

如果FDA断定，美国fda食品级标准，样品"有违反FDCA和其它有关**的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。

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  美**品和***(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。fda

  FDA对有明确和严格的定义，其定义如下:"所谓是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外**及其它相关物品，包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacop或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类**，中山fda，或其它身体状况之诊断，或用于**之、减缓与者;预期影响动物或**身体功能或结构，食品级PVC手套fda认证，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者"。fda

只有符合以上定义的产品方被看作，在此定义下，不仅**内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对的认定稍有不同。fda

  FDA针对制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括:联邦食品、**与化妆品法案(FD&C Act，根本法案);公众健康服务法案;公正包装和标识法案;健康和安全辐射控制法案;安全法案;现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，需仔细评估针对自己产品相关的**和具体要求(包括不同的美国产品标准要求)。fda