fda食品级检测报告-咨询华宇检测(在线咨询)-fda

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食品FDA注册产品范围

调味品

15.鱼类和海产品

a.整鱼或鱼片

b.贝类

c.水产品即食

d.处理和其他渔业产品

16.食品添加剂

17.食品甜味剂

18.水果和水果产品

19.果汁或蔬菜汁，果肉

20.明胶，凝乳酶，布丁混合，或馅饼

21.冰淇淋和相关产品

22.仿乳制品

23.低酸罐头食品（低酸）产品

24.通心粉或面条产品

25.肉，肉制品和家禽

26.牛奶，黄油，奶粉制品

27.正餐食品和卤汁、酱类和特色制品

28.干果和果仁

29.配制沙拉产品

30.蛋与蛋产品

31.休闲食品

32.香料，香精和盐

33.汤类

34.软饮料和水

35.蔬菜及蔬菜产品分类

36.植物油（包括橄榄油）

37.植物蛋白产品

38.五谷杂粮，全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等

39.如果上述描述中没有你的产品请来电详情咨询。

供：动物食用（可多选）

1.谷类产品（如大麦、高粱、玉米、燕麦、稻米、裸麦、小麦等）

2.制油用种籽（如棉籽、大豆、其它油料种籽）

3. 牧草与胡枝子属饲料

4.氨基酸  

5.动物来源产品

6. 酒酿产品

7.化学防腐剂

8.柑橘类产品  

9. 蒸馏产品

10.酵素

11.脂肪与油类

12.发酵性产品

13.海（水）产品

14.乳制品

15.矿物质

16.混和性与特殊用途食品

17.糖浆

18. 非蛋白质氮产品

19. 花生类产品

20.再生的废弃动物产品

21.谷物残渣

22.***

23. 酵母类产品

24. 混和饲料    

25.宠物食品

东莞市华宇检测**FDA认证，FDA检测，FDA注册第三方机构，拥有FDA**实验室，值得信赖！fda

  美**品和***(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。fda

  FDA对有明确和严格的定义，其定义如下:"所谓是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外**及其它相关物品，包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacop或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类**，fda食品级检测报告，或其它身体状况之诊断，或用于**之、减缓与者;预期影响动物或**身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者"。fda

只有符合以上定义的产品方被看作，在此定义下，不仅**内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对的认定稍有不同。fda

  FDA针对制订了许多法案，并不时地进行修改和补充，但根本的法案并不多，主要包括:联邦食品、**与化妆品法案(FD&C Act，根本法案);公众健康服务法案;公正包装和标识法案;健康和安全辐射控制法案;安全法案;现代化法案。对这些法案，FDA给予了非常详细的解释，并配套有具体的操作要求。企业在计划进入美国市场前，深圳fda，需仔细评估针对自己产品相关的**和具体要求(包括不同的美国产品标准要求)。fda

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食品FDA注册包含哪些信息？

注册的内容主要有：企业名称、地址、联系方式、母公司信息、紧急联系方式、美国代理人信息，生产加工季节、企业类型、产品类别和注册声明等。上述信息有任何变动时，企业必须及时向FDA办理变更手续，否则FDA将视为有欺诈行为而限制企业的产品进入美国。

FDA注册要怎么申请？

企业可以自行通过FDA网上在线申请，或让第三方FDA注册服务机构代注册。我司建议寻求**的第三方FDA注册服务机构**理FDA注册业务，凭着对FDA****知识的掌握和操作，可以减少企业纷繁复杂的申请工作，且保证以快的速度完成FDA注册以及相关服务，密封圈食品级fda测试，如PN提前通报，保证食品企业输美顺利通关。

FDA注册登记号是否长期有效？

FDA注册需要每两年即每偶数年对原有注册号进行注册更新，美国fda食品级检测，只有按时做了注册更新才能保证原有FDA注册号 一直有效。

什么是吊销注册？ 依据食品**化妆品法案415(b)， 如FDA判定在某设施生产/加工/包装/收受/存放的食品有合理的可能性导致人或动物产生严重健康危害或，FDA可下令吊销该设施的注册。该设施：

已产生/已导致该合理的可能性或者是该合理可能性的责任方

已知悉/有理由知悉该合理可能性，并已包装/已收受或已存放该食品对适用注册吊销令的注册人，FDA可提供一次非正式的聆讯机会。该聆讯可在吊销令签发后尽快但不多于两个工作日内进行，除非FDA和注册人协定在另一时间进行。对于吊销注册的设施，任何人不能将来自该设施的食品进口或出口到美国，不能提供该设施食品用于进口/出口到美国，以及不能将该设施的食品引入美国的州际和州内商业贸易。