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在室温下,底物1a与等当量的钌催化剂反应生成螯合的钌氮宾中间体,其发生1,2-氢迁移生成的钌配位的配合物(钌氮宾的1,2-氢迁移已有报道)。rac-Ru8晶体结构的解析证明了螯合作用的存在。作者发现改变酰胺基团的位置(1x)或者去除酰胺基团(1y)均不能有效催化碳氢插入反应,2-咪唑烷酮,进一步证明了酰胺基团对于该反应的重要性。
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欧洲连续流技术大咖,C. Oliver Kappe等人利用三种不同的流动化学反应器,对第三步光化反应进行了实验优化和放大的研究。为了能够更好的溶解NBS及其反应产生的副产物,避免产生固体堵塞反应器,作者将溶剂由改为。
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