保存方式编辑室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象，请于50℃溶解后，再于室温保存。操作方法编辑***操作约需1小时，分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤，详细说明如下。匀浆和细胞裂解:使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤，具体说明如下：【从动物***中提取***组DNA】使用研钵进行匀浆时：① 取1～100 mg的动物***或人***移入冰浴预冷的研钵中，蛋白质羰基测试盒价格，快速用力展研成匀浆。注）下列***请加液氮研磨至粉末状。
样本处理及要求1. ：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
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