自2008年开始，小鼠和人的ips细胞研究取得了极大的发展，并在体细胞的选择、转录因子的组合和数量、病毒载体、筛选条件和小分子化合物等方面进行了完善，还逐步向***的cure方面深入，镰刀形红细胞贫1血症cure的研究，从理论和实践上为人类单***遗传病的cure奠定基础。此外，猴、大鼠和猪ips细胞的建立在人类***研究上具有重大应用价值，细胞凋亡检测***盒，既可构建人类***的动物模型，又能进行细胞移植实验，为将来的实验细胞替代cure奠定基础。
iPS研究方向
1．解析诱导体细胞重编程为IPS细胞的分子机制
2．研究 iPS细胞生物学特性和行为(如自我copy、增殖和分化等)调控的机制及IPS细胞体外定向诱导分化机制
3．提高iPS细胞制备效率
4．充分评价iPS细胞临床应用的安全性
5．建立有效、安全、实用制备人iPS细胞的方法，即在阐明体细胞重编程为iPS细胞机制的基础上建立无遗传修饰的IPS细胞制备策略与方法(如仅利用一些小分子物质即将人的细胞重编程为iPS细胞)
6．在前一项研究的基础上，探索一条简便制备“个体特异的”或“***特异的”治1疗型人iPS细胞的技术路线和方法
iPS细胞与胚胎ES形态相似、核型、端粒酶活性、体外分化潜能均相同，同时也能够表达相同的表面标志分子。ES细胞和IPS细胞具有相同的***。不同的是，ES细胞中的与细胞多能性有关的***能够表达，如：oct4，Sox2等。而已分化的体细胞中的这些***不能表达。通过导入与多能性有关的外源***来唤醒体细胞中的多能性***，从而使体细胞从分化状态重编程为多能性iPS细胞。
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