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聚合物：又称“大分子化合物”或“高分子聚合物”。分子质量可以达到上千甚至几百万以上。将其划分为天然大分子化合物和合成高分子化合物。蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等天然高分子化合物。合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等高分子化合物的合成。线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)按结构可分为网状聚合物(如酚醛塑料、硫化橡胶)和网状高分子化合物。聚合物按其在合成过程中所用反应的不同可分为加聚物和缩聚物。通过加聚反应形成的大分子化合物。主要有聚乙烯、 PVC等。缩聚产物是由聚合物缩聚而成。例如酚醛塑料，尼龙66等。

1、碳原子在有机化合物中的键特性

这个碳原子的外层有4个电子，不易丢失或得到电子，从而形成阳负离子。这些碳原子与非金属如氢、氧、氮、硫、磷通过共价键形成共价化合物。

每一个碳原子由于碳原子成键的特性，不仅可以与氢或其它原子形成4个共价键，而且可以通过共价键结合。它不仅能形成稳定的单键，而且能形成一个稳定的双、三键。许多碳原子可以互相结合，形成长短不同的碳链，碳链也可以带支链，还可以形成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。这样，分子中含有相同的原子种类，每个原子的数目也是一样的，它们的原子可以有许多不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。

2、有机化合物的同分异构现象

由于化合物分子式相同，但结构不同，因而会出现不同的性质，这种现象被称为同分异构现象。化合物具有同分异构现象，试验用***乙烯基***化镁价格，是同分异构体。随着碳原子数量的增加，有机化合物中同分异构体的数量也随之增多。同分异构现象在有机物中非常常见，这也是有机化合物在自然界中数量很大的原因之一。

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格氏***是一种共价化合物，镁原子与碳直接连接，形成极性共价键，碳是负电性，所以格氏***是很强的路易斯碱，可以从水及它的硫化物中获得质子，因此格氏***不能与水，二氧化碳接触，需格氏***制备和引发的反应需要在无水隔离条件下进行。

在无水或***中，格氏***通常是以卤代烃和(THF)合成的。(卤代苯必须在 THF中进行反应)格氏***可以与醚或***中的氧原子形成络合物，这一制备过程必须在诸如无水无二氧化碳、乙醇等活性氢物质(如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。[6]

存在活性氢物质或 THF:R-Br+ Mg→R-Mg-X [1]

因为碘代烷很贵，所以一般用***代烷合成。作为一种制取格氏***的卤代烃，***代烷是的，但由于氯、都是气体，使用不方便，所以一般用来合成镁。在制备格氏***时，还需要控制温度和压力。烯丙型和苯甲型格氏***，在合成后会与还没有反应的卤代烃发生偶合，因此需要严格控制其温度。

准备方法

对于250 mL三口烧瓶，配置搅拌器、恒压滴斗和带C***2干燥管的回流冷凝器。将2.9 g (0.12 mol)镁屑置于三口烧瓶中，浸入20 mL无水。搅动时，先滴入5 mL的25%卤代烃溶液(由0.12 mol卤代烃和无水制备)。若反应液呈浑浊状态，且温度升高，说明反应已开始。若未出现上述现象，乙烯基***化镁价格，则需加入1~2微量碘晶，并稍加加热。在这一瞬间，碘的颜色开始逐渐消退，溶液变浑浊，格式***乙烯基***化镁价格，反应开始，停止加热。把剩余卤代烃溶液滴入反应瓶中，以保持反应液的平稳沸腾为宜。加毕，用温水浴加热回流约半小时，使反应完全，即可得到格氏***溶液。

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那时，为了解决有机化合物分子中各个原子如何排列和结合的问题，遇到了许多困难。起初，有机化学用二元思想解决了有机化合物的结构问题。二进制理论认为化合物的分子可以划分为有正电荷的部分和有负电荷的部分，这两个部分都是通过静电力结合。早先的化学家根据化学反应的观点认为，有机体分子是在反应中保持不变的基团与在反应中起变化的基团的静电力结合。但是这一教义本身是自相矛盾的。

型论由法国化学家热拉尔和洛朗建立。这一说法否定了有机化合物是由带正电和带负电的基团构成的，认为有机化合物来源于某些可发生替代的母体化合物，因此可按母体化合物分类。类型论将大量的有机化合物按不同类型进行分类，根据其类型不仅能解释某些性质，有机合成乙烯基***化镁价格，还能预测某些新化合物。但是他说没有回答有机化合物的结构问题。这是一个困扰人们多年的难题。

得到化合物的实验式。

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