





如从培养的植物细胞中提取***组DNA,请离心收集2×103~1×107的培养植物细胞,加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中,加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。注)样品研磨应充分,否则将会严重影响***组DNA的收率。② 将研钵移至65℃水浴,当样品粉末刚开始融化时,向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的***匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl,请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。注)处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时,可延长水浴时间至60分钟。

主要有:(1)自身检测***盒,包括ELISA和IFA类;(2)ELISA***盒,包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、猪、豚鼠、马类、尿、细胞培养上清液检测***盒;(3)流式细胞仪用***类,硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX)测试盒,包括CD系列、系列等;(4)乳胶手工及上机***,包括透光比浊检测***;(5)检测***盒,包括微色谱柱类检测***;

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