





操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

哺乳动物细胞溶质中的SOD呈绿色,并且由两种亚单位构成,酪氨酸解氨酶(TAL)测试盒价格,一种含有铜,另一种含有锌(Cu/Zn-SOD)。线粒体和***SOD为红紫色并含有锰(Mn-SOD)。E.coli含有Mn-SOD和Fe-SOD。为了测定SOD的活性,研究人员尝试了许多间接的或者直接的方法,其中,NBT的间接法为常用,因为它很方便。但是,NBT法有几个缺点,例如生成的染料水溶性差,而且会和氧化酶的还原型发生反应。虽然cytochrome C法也常被用来做SOD检测,但它和超氧化物反应过于剧烈,不能测定低水平的SOD。

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