iPS细胞
基本概念:诱导多能iPS细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells )起初是日本人山中申弥( ShinyaYamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, KIf4和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎iPS细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其他方法同样也可以制造这种细胞。
细胞可分为iPS细胞、多能iPS细胞和单能iPS细胞,诱导多能iPS细胞即通过向体细胞幄入诱.导***,使体细胞重编程获得具有胚胎iPS细胞样特性的多能iPS细胞,也称为去分化。
如何运用iPS细胞
当今再生医1疗是指以***因***或受伤等原因而丧失的功能为目的的方法。利用iPS细胞具有的多分化功能可以制造各种细胞,比如糖尿1病患者的情况下,若因外伤而切断***,导致具有调整血糖值能力的细胞流失,iPS细胞相关,而通过移植iPS细胞分化诱导后的***细胞可以进行细胞的重连。
另一方面,从难治性***患者的体细胞制作iPS细胞,并将其分化成***、心肌、肝1脏、kidney脏等***部位的细胞,来研究该***部位的状态和功能会发生何种变化,调查***的原因。比如,脑内***细胞发生变化导致的***,难以从外侧***,也难以推测继续变化的细胞是否处于正常状态。通过iPS细胞,则可以飞跃性的推进这项研究。
另外,iPS细胞同时可以用于评价***施行的药剂有效性、***,以及毒性测试,对新药的开发也有很大帮助。
通过扩大细胞培养系统容量,可以大规模培养动物细胞以生产生物制品。目前,利用动物细胞大规模培养技术所生产的生物产品包括酶、单克1隆抗1体以及多种疫1苗等生物制品或者***工程产品。细胞培养虽然具有以上的一系列优点,但是也有其不足之处,主要是以下几点。
(1)体外培养的动物细胞对营养的要求较高。一次性3D三维细胞培养仪RCCS-D动物细胞培养液中往往需要多种氨基酸、***、辅酶、核酸、piao呤、嘧1啶和生长因子等,在很多情况下还需加入10 %的胎牛或新生牛血1清。
(2)动物细胞生长缓慢,对环境条件要求严格。动物细胞培养不仅需要严格的防污染措施,同时还需用空气、氧、二氧化碳和氮的混合气体进行供氧和调节pH。
(3)体外培养的细胞与体内生长的细胞存在或多或少的差异。***和细胞离体之后,***生存在培养环境中,缺乏在体内时的血液供应和***体液调节作用,其生物学行为与体内生长时相比会发生某些变化。即使当前模拟体内技术发展很快,但终究是一种人工条件,始终不如真正的体内生存条件perfect。因此在利用培养细胞作研究对象时,切不要与体内细胞等同起来,实验结果轻易做出判断。
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