注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有***都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存***。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免***和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应***不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会******盒中反应***的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播***，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
测时，***颜色呈***，基本上不含甲醛；黄绿色偏黄也没超；黄绿色偏绿超标不严重；绿色超标有点多，蓝色超标就严重了！使用说明编辑 语音1、检测前先将待测空间门窗关闭1小时，然后打开吸收盒，将***1全部倒入吸收盒内。2、盖上吸收盒盖，轻轻摇动吸收盒，待内容物完全溶解后，将吸收盒盖打开，放置于被检测空间内30分钟（距地面80-150里面处）。
如从培养的植物细胞中提取***组DNA，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。注）样品研磨应充分，谷氨酰胺合成酶（GS）测试盒，否则将会严重影响***组DNA的收率。② 将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的***匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。注）处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。
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