操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
2.共沉淀***盒3.化学发光***盒4.组化***盒5.***盒6.荧光***盒其它1.细胞凋亡***盒2.葡萄糖检测***盒3.支原体检测***盒***盒使用示例***盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的***配制及优化过程，所以***盒中一般配备有相应的使用说明书，用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。⑴***盒使用说明书说明书一般包括公司标志及名称、***盒名称、***盒组成、保质期、使用领域、使用方法等项目
公司始终秉持严谨的科学态度，以用户为导向的服务理念，利用的检测技术以及检测仪器，满足客户的科研需求。
【从全血中提取***组DNA】① 取10～250 μl的全血（含抗凝剂）加入至Collection Tube中。② 加入500 μl的Solution A。③ 加入1 μl的RNase A1，植物原花青素（OPC）测试盒，激烈振荡15秒钟后，冰浴5分钟。注） 人与动物的抗凝全血的一次处理量为≤250 μl；禽类、两栖类的抗凝全血的一次处理量为≤10 μl。【从培养细胞中提取***组DNA】三.使用悬浮培养的动物细胞时：① 使用Collection Tube收集1×105～1.5×107的细胞悬浮液，5，000 rpm离心5分钟，弃上清（细胞培养液）。② 加入150 μl的灭菌蒸馏水或PBS悬浮细胞。③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。
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