操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
检测及酶结合物的稀释度合适(均为1:30)， 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种，已被证实为B细胞分化因子.它是一种形成系统，它的生理特性，如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生激等，也备受关注.并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如，报道多种***的生长因子为白介素-6， 瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体。
如从培养的植物细胞中提取***组DNA，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，谷氨酸脱羧酶（GAD）测试盒报价，加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末状。注）样品研磨应充分，否则将会严重影响***组DNA的收率。② 将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的***匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。注）处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。
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