近年来，该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果，如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. ， ， ?)；利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. ， 大分子胺促进剂200B多少钱， ， ; ChemCatChem ， ， )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成，并得到***自然科学和中国留学等项目的资助。
如图(a)所示，加入SSBC-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-氨基***产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从***变成了无色。这些结果表明SSBC-将-还原为-氨基***。图(b)显示了还原反应的动力学图。In(CtC)与时间之间的近似线性关系证明了伪一阶动力学。SSBC-、SSBC-和SSBC-中的计算反应速率常数Kapp分别为. min?、. min?和.min?。SSBC的TOF计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些报道的基催化剂如AuC (.×??mmol·mg-?min-)，Pd-CNT-rGO(.×??mmol·mg-?min-)等。
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由于TKgst D结构未知，所以以TKban的X射线晶体结构为模板构建了包含其磷酸化受体醛糖 d-erythrose--phosphate (EP)的TKgst活性位点袋模型，该模型与相同微生物物种的具有高同一性。为提高TKgst对(S)-，-二羟基酮-的裂解活性，分别针对残基Leu、Leu、Phe和Asp进行了研究。对这些位置的S***表明，DI、LF、FI和LI是为底物结合提供疏水环境的突变体（表）。为了确定提高TKgst活性以裂解脂肪族-或 -羟基酮或的合理位置，基于先前发现的位置来增加TKgst活性以形成相同的以酸类似物作为供体，脂肪醛作为受体的脂肪族α-羟基酮。
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