单个TKgst突变体DI、LF、FI和LI 在大肠 BL菌株中表达并进行纯化。将TKgst突变体与型TKgst对(S)-羟基酮-的活性进行了比较（Chart ）。(S)-，-trihydroxybutan--one (l-erythrulose，) 是型TK的非磷酸化底物之一，被选为对照。型和突变体对表现出的活性，除了DI，它是被脂肪链取代的极性残基。非极性残基Ile代替Asp显着降低酶的活性，可能是由于缺乏与的C的羟基的相互作用。脂肪链对其他非极性残基的突变对活性没有影响。
随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (S***) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
石墨氮比其他两种氮类具有更高的热稳定性。SSBC-催化还原-相对吸收的时间依赖光谱；(b)ln（CtC）与不同SSBC还原-的时间。采用NaBH催化还原的方法对制备的污泥生物炭的催化性能进行了评价。在室温连续搅拌下，将 mg SSBC加入 mL新制备的-水溶液(. mM)中， 阻聚剂5415 ***，然后加入. g NaBH。在一定的时间间隔，提取.mL的反应溶液，用.μm滤膜滤滤，使用在nm吸光波长的UV-Vis分光光度计进行测量。
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