随后，利用优化的反应条件考察了底物的适用范围（Scheme ）。无论苯环上含有吸电子基团还是给电子基团，其立体选择性和转化率均无显著变化（a-j），其中a的构型通过单晶X-射线衍射确证；含有烯丙基的，-二酮（k-m）进行氢化时，具有较高的对映选择性（ee ）和非对映选择性（dr :~:）。除烯烃外，炔基在该化学转化中也具有耐受性（n）。偏向对极性C=O键的还原表明其具有化学选择性。此外，二底物（o-p）也适用于该转化。
大量的实验结果证明酚类的阻聚作用实际上是化作用，其阻聚活性与其分子结构和性质有关，光稳定吸收剂3638值得推荐，因此易氧化为醌式结构的酚如与过氧自由基的反应活性大，阻聚活性高。苯环上带有吸电子基团时与过氧自由基的反应活性低，阻聚活性也低；反之，带推电子基团则使与过氧自由基的反应活性高，阻聚活性也强。常用的品种有，对叔丁基邻苯二酚，-二叔丁基对，-二经基和双酚A等。()
但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式来合成含有多个立体中心的所有立体异构体。上海交通大学张万斌课题组长期致力于协同催化体系的开发并将该策略用于不对称烯丙基取代反应中。近几年该团队成功开发了一个金属钯、小分子催化剂和具有氢键作用的醇溶剂的协同催化反应体系（Chem. Soc. Rev.， ， ， -；Chem. Rec.， ， ， DOI: .tcr.）。
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