先前研究表明，用作供体底物的酮糖可以被酮酸羟基酸(HPA) 取代，通过释放二氧化碳使反应不可逆。因此，TK似乎是一种强大的酶，用于不对称合成α-羟基酮（方案）。当HPA作为供体时，TK对非磷酸化短碳链α-羟基醛(C–C)表现出活性。此外，TK优先接受(R)-羟基醛，产生 (S， R)α-羟基酮。发现并表征了来自嗜热脂肪地芽孢 (TKgst)的个热稳定TK，在高温下表现出高稳定性和对异常反应条件的稳健性。使用合理的诱变方法将羟基化或非羟基化醛作为受体 (，) 和脂肪族 α-酮酸作为供体，提高和扩大了 TKgst 底物特异性及其对映体偏好，确认了工程化的TKgst，其能够促进了脂肪族受体和供体底物组合的脂肪族α-羟基酮 (C-C) 的合成。
醌类阻聚剂醌类阻聚剂是常用的分子型阻聚剂，用量.～.％便能达到预期的阻聚效果，但对不同的单体阻聚效果有异。对苯醌是、有效的阻聚剂，但对酸甲酯和酸甲酯仅起缓聚作用。醌类的阻聚机理尚不完全清楚，可能是醌与自由基进行加成或歧化反应， 光稳定吸收剂1600 有什么牌子，生成醌型或半醌型自由基，再与活性自由基结合得到没有活性的产物，起到阻聚作用。
和℃温度下的终产物分别命名为SSBC-、SSBC-、SSBC-和SSBC-。图(a)显示了氮的吸附脱附等温线属于IV型模型，并具有明显的H滞后环，这意味着介孔网络的存在。随着热解温度的升高，生物质分子向凝聚态转变，碳基质释放有机态，这可能是SSBC-吸附量较大的主要原因。图(b)?可看出随着碳化温度的升高，O-H拉伸(cm?)、N-H不对称拉伸(cm?)、-CONH-(cm?)和C-OC-N(cm?)对应的峰值强度逐渐减弱，表明煅烧过程中污泥中碳水化合物和氨基酸的分解断裂。
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