在剧烈的条件下，产物a也未能产生二醇（eq. ）；并且在另一种对映体配体的条件下，也未发生该转化（eq. ）。两种催化剂对映体的手性袋与羟基酮似乎并不相容。当用NaBH还原a时，仅定量得到手性反式二醇；而将保护羟基后，在相同条件下用NaBH还原该酮仅得到顺式二醇（eq. ）。其合理的解释可能是形成硼酸酯后进行分子内氢迁移，这可能是硼酸酯发生酯交换的结果。 ?（图片来源：Chem. Sci.）
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单个TKgst突变体DI、LF、FI和LI 在大肠 BL菌株中表达并进行纯化。将TKgst突变体与型TKgst对(S)-羟基酮-的活性进行了比较（Chart ）。(S)-，-trihydroxybutan--one (l-erythrulose，) 是型TK的非磷酸化底物之一，被选为对照。型和突变体对表现出的活性，除了DI，它是被脂肪链取代的极性残基。非极性残基Ile代替Asp显着降低酶的活性，可能是由于缺乏与的C的羟基的相互作用。脂肪链对其他非极性残基的突变对活性没有影响。
图片来源：Chem. Sci.）通过延长反应时间并增大氢气压力可以使该反应完全转化，但在剧烈条件下未产生过度还原产物（二醇）。经过条件优化，确定了反应条件：在叔丁醇钠存在下， 紫外线吸收剂1164技术哪家好，利用Irf-ampha络合物（.％负载量）催化体系在中可以将对称，-二酮还原得到相应的手性羟基酮（ee ， dr :），并且产物中未发现二醇。此外，该反应的催化常数可以达到，而无明显的立体选择性降低。
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