图片来源：Chem. Sci.）通过延长反应时间并增大氢气压力可以使该反应完全转化，但在剧烈条件下未产生过度还原产物（二醇）。经过条件优化，确定了反应条件：在叔丁醇钠存在下，利用Irf-ampha络合物（.％负载量）催化体系在中可以将对称，-二酮还原得到相应的手性羟基酮（ee ， dr :），并且产物中未发现二醇。此外，该反应的催化常数可以达到，而无明显的立体选择性降低。
随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (S***) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
此外， 光引发剂CMTX 怎么购买，该缺陷是氢分子的活性吸附位点。图(b)显示出SSBC-中的IDIG比SSBC-高，表明SSBC-的较低规律水平和缺陷密度，这也可能有助于其更高的催化活性(a)-、(b)-、(c)，-；(d) SSBC-还原硝基酚ln (CtC)随时间的变化曲线。为了探索SSBC-催化剂的通用性，对其他硝基酚进行了催化加氢。从图(a-c)可以看出，所有硝基酚都得到了有效的转化。随着反应的进行，-(nm)、-(nm)、，-(nm)的吸收波长处均有下降，出现了属于反应产物的新峰。所有反应混合物的颜色终变成无色，表明已完全氢化还原。
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