又回到了阻聚剂的话题了，总感觉是一个没啥意义但是又不得不思考的话题。之前我做的试验说有些厂家的增效剂会阻碍自由基聚合，这个结论太敷衍了。完全没有再往下思考是增效剂中的什么成分阻碍的自由基聚合进程。在日常生产中，偶尔会遇到合成不正常的情况。此时我们应该考虑到底是哪个变量因素导致的。有些朋友在跟我交流的时候会特意强调什么都没有变，就是不升温了。这个逻辑是不对的，
非羟基化碳链长度增加的 (S)-，-二羟基酮和在型和除FI和之外的突变体中表现出低于的活性。TKgst对的活性为型的倍，这是由于Ile代替Phe，Keystab 510怎么样，允许与的C相互作用（图）。离ThDP活性中心太远的其他残基的突变没有增强活性。较长碳链的(S)-，-羟基酮和没有获得活性或活性非常低，这可能是因为目标残基的稳定性差和与化合物-相比溶解度较低。
目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的迁移氢化和不对称CBS还原（Scheme ），但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α，α-二取代，-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分（Fig. ）。
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