令人高兴的是，在路易斯酸（Sc(OTf)）的作用下可以顺利进行，并且可以中等收率获得目标产物（图）。图. α-羟基炔基酮产物为了检测该反应出色的官能团兼容性，选择了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸，在此反应条件下得到终的α-羟基酮衍生物，该方法可成为发现其他生物活性分子的简化途径（图）。图. 生物活性分子和分子修饰为了进一步体现该α-羟基酮衍生物在合成上的应用和转化，做了克级制备反应和大量的应用转化反应，出色的收率展现出工业生产α-羟基酮衍生物的应用潜力和实际应用性
?跳转→找化工原料、中间体，CAS号查询，CAS：125051-32-3 技术排名，推荐您用用这个小程序！去对称化反应是构建含有手性季碳化合物的有效方法，例如α，α-二取代，-环二酮经单还原产生具有两个相邻手性中心的羟基酮（Fig. ），而后者是有机合成中的重要合成砌块，常见于coriolin、anguidine、(+)-crotogoudin、(+)-paspaline、(+)-estrone、cortistatins和aplysiasecosterol A等天然产物中。（图片来源：Chem. Sci.）
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与HLH（G或A）L相比，这些突变体随着时间的推移（在°C下）具有更高的热稳定性。HLHSLI活性位点的分子模型表明，Ser在位的存在有利于与Asp 的相互作用，这对于稳定链A或B的Asp 和链B或A的Arg 之间的桥似乎很重要。产物的对映体过量(ee ) 表明存在一种主要的对映体，表明TKgst突变体对C有高度的立体选择性控制。
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