目前，手性羟基酮的构建于酶催化的还原、Ru-催化的迁移氢化和不对称CBS还原（Scheme ），但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α，α-二取代，-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，CAS：2725-22-6怎么购买，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分（Fig. ）。
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α-羟基酮（也称为酰基甘油）是天然产物和分子中普遍存在的结构模块，它们也是高转化和应用反应中常用的合成前体（图a）。传统的缩合方法通过醛的缩合反应，或者酮的α-羟基化和烯烃的酮羟基化在内的其他氧化反应，都能合成α-羟基酮骨架的化合物，但是在底物多样性和选择性方面都会受到限制。因此，从容易获得的起始原料设计反应得到这类似有的化合物骨架，是很重要的一个合成方向。
华理生物工程学院生物反应器工程******实验室许建和、郑高伟与英国曼彻斯特大学Nicholas J. Turner在手性邻位氨基醇的酶法不对称合成研究中取得新的突破，在美国化学会催化杂志ACS Catalysis上以“Enantioselective Synthesis of Chiral Vicinal Amino Alcohols Using Amine Dehydrogenases”为题共同报道了这一研究成果。
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