图片来源：Chem. Sci.）通过延长反应时间并增大氢气压力可以使该反应完全转化，但在剧烈条件下未产生过度还原产物（二醇）。经过条件优化，确定了反应条件：在叔丁醇钠存在下，利用Irf-ampha络合物（.％负载量）催化体系在中可以将对称，-二酮还原得到相应的手性羟基酮（ee ， dr :），并且产物中未发现二醇。此外，该反应的催化常数可以达到，而无明显的立体选择性降低。
值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，CAS：204583-39-1哪家价格低，
?跳转→找化工原料、中间体，CAS号查询，推荐您用用这个小程序！去对称化反应是构建含有手性季碳化合物的有效方法，例如α，α-二取代，-环二酮经单还原产生具有两个相邻手性中心的羟基酮（Fig. ），而后者是有机合成中的重要合成砌块，常见于coriolin、anguidine、(+)-crotogoudin、(+)-paspaline、(+)-estrone、cortistatins和aplysiasecosterol A等天然产物中。（图片来源：Chem. Sci.）
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