手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，也是一类重要的结构砌块，CAS:84434-05-9技术哪家好，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegr***ir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。
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如这些企业，文末有快速入驻通道导读南方科技大学张绪穆、温佳琳团队一直致力于过渡金属催化的酮还原，并开发了一系列基于二茂铁的三齿配体用于铱催化加氢。迄今为止，直接氢化尚未应用于手性羟基酮的制备中。近日，该团队通过Ir-催化的催化加氢实现了，-环二酮的的去对称化，制备得到了含季碳手性中心的羟基酮（Scheme ）。该成果发表在近期Chem. Sci.上（DOI：.CSCK）。
??含有连续手性中心的结构广泛存在于具有生物活性的天然产物和中，它们的和相对构型对其生物活性具有至关重要的影响。因此，发展一种能够选择性合成目标产物的所有立体异构体的方法是不对称合成中一个重要的研究目标，同时也是一个挑战性的研究课题。到目前为止，大部分方法都是通过改变添加剂或不同的催化剂来解决这个问题。
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