单个TKgst突变体DI、LF、FI和LI 在大肠 BL菌株中表达并进行纯化。将TKgst突变体与型TKgst对(S)-羟基酮-的活性进行了比较(Chart )。(S)-,-trihydroxybutan--one (l-erythrulose,) 是型TK的非磷酸化底物之一,被选为对照。型和突变体对表现出的活性,除了DI,它是被脂肪链取代的极性残基。非极性残基Ile代替Asp显着降低酶的活性,CAS:84434-05-9厂家在哪里,可能是由于缺乏与的C的羟基的相互作用。脂肪链对其他非极性残基的突变对活性没有影响。
芳胺化合物的阻聚效果不如酚类,只适用于、异戊二烯、丁二烯、,但对酸酯和酸酯类没有阻聚作用。通过与自由基生成稳定的氮氧自由基而起阻聚作用。芳胺类和酚类阻聚机理相似,对于某些单体,将两者以一定的比例复合使用,阻聚效果将比单一使用好。例如,和二混用,或对叔丁基邻苯二酚和吩嗪混用时,阻聚效果比其中任一种单独使用时的效果要提高倍。
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