芳胺类阻聚剂的阻聚活性与其分子中取代基的性质有关，对位带有推电子基团时，将增强其阻聚活性。当氨基中的氢被取代时，阻聚活性就显著降低。对来说，氨基在位比在位的活性高，氨基增多，活性也增大，萘环带有吸电子基团，则活性显著降低。对苯二胺氨基上的氢被、芳基所取代的衍生物，阻聚活性都较高。常用的芳胺类阻聚剂有对胺、、胺、对苯二胺、N-亚硝基等。()自由基型阻聚剂，CAS:123-31-9批发厂家，-二--三肼是典型的自由基型阻聚剂，由于强烈的共轭稳定化作用和庞大的空间位阻，这个化合物能以自由基形式存在，其本身不能二聚，不能引发单体，但能捕获活性自由基，是一个理想的阻聚剂。
同时，在℃以上出现C=C拉伸振动(cm?)和C=O拉伸振动(cm?)，表明在较高的热解温度下石墨化强度增加，此外，在cm?处还检测到了属于Si-O振动的峰值，这意味着在SSBC中存在无机矿物，并且通过图(c)的XRD谱图也可看出所有的SSBC样品中除了碳外，均存在特征峰为.o左右的SiO，可能来自无机矿物，如污水污泥中固有的玻璃和沙子。图(d)的拉曼光谱中所有样品都有三个典型的峰，即约cm?的D带、约cm?的G带和约cm?的D带。
手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，也是一类重要的结构砌块，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegr***ir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。
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