近年来,该团队在胺脱氢酶催化合成手性胺的研究中已经取得了一系列研究成果,如通过分子改造显著拓展了胺脱氢酶催化的底物范围(ACS Catal. , , ?);利用自主开发的胺脱氢酶设计了合成手性胺的多酶级联反应新途径(J. Org. Chem. ,同金光引发剂DETX多少钱, , ; ChemCatChem , , )。上述工作由陈飞飞博士在三位的共同指导下完成,并得到***自然科学和中国留学等项目的资助。
令人高兴的是,在路易斯酸(Sc(OTf))的作用下可以顺利进行,并且可以中等收率获得目标产物(图)。图. α-羟基炔基酮产物为了检测该反应出色的官能团兼容性,选择了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸,在此反应条件下得到终的α-羟基酮衍生物,该方法可成为发现其他生物活性分子的简化途径(图)。图. 生物活性分子和分子修饰为了进一步体现该α-羟基酮衍生物在合成上的应用和转化,做了克级制备反应和大量的应用转化反应,出色的收率展现出工业生产α-羟基酮衍生物的应用潜力和实际应用性
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如这些企业,文末有快速入驻通道导读南方科技大学张绪穆、温佳琳团队一直致力于过渡金属催化的酮还原,并开发了一系列基于二茂铁的三齿配体用于铱催化加氢。迄今为止,直接氢化尚未应用于手性羟基酮的制备中。近日,该团队通过Ir-催化的催化加氢实现了,-环二酮的的去对称化,制备得到了含季碳手性中心的羟基酮(Scheme )。该成果发表在近期Chem. Sci.上(DOI:.CSCK)。
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