其他问题
1. 条带连成一片。多数原因是上样量过多,其次是样品弥散或中途停止了电泳;
2. 条带偏高或者偏低。常有可能是蛋白有修饰现象;还有可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应,例如说100KD以上的蛋白用的12%胶跑,或者说20KD的蛋白用的6%胶跑;再是蛋白有降解,会在比原来位置低的地方出现主带,跟着出现一些其他条带,明显现象是所有的条带比正常的都低,且条带模糊不清晰。
空白片
1. 原因:比较多,***可能是一抗加错了,或者稀释时没取到亦或原管***没有混匀,再有可能二抗种属加错了,例如常见是兔的加成鼠的;转膜电压电流时间等;
2. 优化:仔细检查***是否加错,核实转膜设置没有问题;
3. 解析:胶片上一点信号都没有,多数情况是***加错了;如果中间出现了微弱的条带,Mlkl兔多抗,可能原因是蛋白上样量太少,一抗浓度过低,ECL发光液稀释过高或失效。若转膜出现了失误,比如膜放反了,肯定白片。
DNMT3B***orb10548 PubMed 27666771肿0瘤学报告。
散发性结直肠0***相关人类***样本中DNA甲0基转移酶和靶向微RNA的表达。
DZIP1***orb39619 PubMed 27979967生***学杂志
Polo样激酶1(Plk1)磷酸化DAZ相互作用蛋白1(Dzip1)在细胞周期中调节BBSome蛋白的中心卫0星***。
EDG1***orb100426 PubMed 24713544国际免0疫药理学
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