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当R为CH，-= CH—、CH，-= CH—CH，—和卤代不活泼芳烃时，不用无水作溶剂而是用四氢***（THF）作溶剂，因为用四氢***作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。

因为四氢***可与生成的 Grignard ***结合使得过度状态的生成受到***，格氏***遇到活泼氢时，马上分解。

因此，在制备格氏***及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。

如果用活泼卤化烃制备格氏***，需要在低温下进行，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏***作用得到偶联产物。

对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。

若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，福建***基***化镁，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。

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有机化合物（格氏***)

卤代物中含有-COOH、-OH、-NH，***基***化镁哪家好，、-SO，H等能和生成的格氏***反应，制备不能成功。-C=o、—cOOR、-CN同样和格氏***反应。

-NO，***基***化镁多少钱，则氧化格氏***。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏***。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏***进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏***方便合成复杂醇，***基***化镁批发，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。

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有机金属***

元素有机化合物是指有机基团以碳原子直接与金属或非金属元素（H，O，N，Cl，Br，I，S等非金属元素除外）相连接的化合物。

如果有机基团是通过氧原子与金属或非金属元素连接的，这一类化合物就不属于元素有机化合物。

例如:醇钠（RONa）、[(RO)3PO]

一般将含有金属-碳键(M-C)的化合物称为有机金属化合物或金属有机化合物。

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