3、多元醇
4、β-二酮
β-二酮是Ca/Zn复合稳定剂体系中不可缺少的PVC辅助稳定剂，它对提高热稳定性、光稳定性和***“锌烧”有着重要作用。主要品种有硬脂酰苯甲酰、二苯甲酰、异戊酰苯甲酰、辛酰苯甲酰等，基本用量一般为Ca/Zn复合稳定剂的8~12份，或者为PVC树脂的0.2~0.3份。β-二酮的突出作用是改善制品的着色性能，一般与其他组分无对抗作用。
5、氨基酸酯和α-
氨基酸酯单独使用时，热稳定性一般，很少作为主稳定剂使用，氨基酸酯主要和Ca/Zn复合稳定剂及环氧化合物配合使用，能大大改进Ca/Zn复合稳定剂的热稳定效果。
6、水滑石类辅助热稳定剂
水滑石类层状双羟基复合金属氢氧化物(LDH)是具有特殊结构和性能的无机晶体材料，常见水滑石的化学组成包括镁铝复合氢氧化物、层板羟基、碳酸根离子和结晶水。晶体结构特征为：纳米级层板有序排列，层板内原子以共价键连接，层板间以弱化学键(离子键、氢键)连接并具有可交换的阴离子，主体层板呈碱性。特殊的化学组成和晶体结构，使其具有一系列的性能和功能。其热稳定效果比钡皂、钙皂及它们的混合物好。此外它还具有透明性、绝缘性、耐候性及加工性好的优点，不受硫化物的污染，***，能与锌皂及有机锡等PVC热稳定剂起协同作用，是极有开发前景的一类***辅助热稳定剂。水滑石在PVC加工过程中的热稳定作用一般认为是由于其表面羟基吸收PVC热分解释放出的HCl气体，从而***HCl对PVC分解的催化作用。此外，还有学者提出HCl与水滑石层间CO32-交换的作用机理，水滑石作为PVC热稳定剂时，其热分解生成的HCl与水滑石层间的CO32-反应，同样会有效抑止PVC的分解。
PVC热稳定剂的热降解过程
PVC热稳定剂的热降解过程大致如下面：
1、吸收中和HCl，***其自动催化作用。这类PVC稳定剂包括铅盐类、有机酸金属皂类、有机锡化合物、环氧化合物、胺类、金属醇盐和酚盐及金属硫醇盐等，它们可与HCl反应，***PVC脱HCl的反应。
2、置换PVC分子中不稳定的烯bing基氯原子或叔碳氯原子，***脱PVC。如有机锡稳定剂与PVC分子的不稳定氯原了发生配位结合，在配位体中，有机锡与不稳定氯原子发生置换。
3、与多烯结构发生加成反应，***大共轭体系的形成，减少着色。不饱和酸的盐或酯含有双键，与PVC分子轭双键发生双烯加成反应，从而***其共轭结构，***变色
4、bu捉自由基，阻止氧化反应。如加入酚类PVC热稳定剂能阻滞脱HCl ，是由于酚给出的H原子自由基能与降解的PVC大分子自由基偶合，形成不能与O2反应的物质，而具有热稳定作用。这种PVC稳定剂可具有一种或兼具几种作用。
单从机理上看，LDHs与其他碱性物质吸收HC1都属中和反应，并无本质的区别，亦不具有更高的HC1容量(如用碱基含量来表征HC1容量，以常见的LDH***g6 Al2( OH)16 CO3.4H2O为例计算，其碱基OH-、CO32-总当量的理论值约为0.030mol/g，而其对应的氢氧化物Mg(OH)2、Al(OH)3则分别为0.034、0.038，即金属氢氧化物的理论值更大。
LDHs的这种层状结构会有更好的热稳定性的原因可能有两个：
(1)按Kyowa公司的解释，在PVC加工时复杂的熔融体系中，水滑石，HCl被中和生成的各种金属氯化物吸水后会形成离子态，对PVC的降解脱HC1都有或强或弱的催化作用，聚烯烃吸酸剂水滑石，而LDHs将Cl-吸收到其层间，不会吸水形成离子态，限制了Cl-的化学活性。
(2)与置换或终止自由基传递等相比，吸收中和HCl来提高PVC的热稳定性在某种程度上只是一种补救措施，不能从根本上避免PVC的降解。根据化学平衡理论，HC1的化合物需有适当的活性，碱性太强，如NaOH，不但不能起到稳定作用．反而加速HC1的脱出。LDHs的层状结构可能由于空间位阻使其在提供减基时具有类似缓冲剂的特点，避免了碱性过强带来的负作用，所以增加用量可以显著延长热稳定时间。相比之下，弱碱虽能在较低用量下起一定的热稳定作用，但用量增加，水滑石吸酸剂的作用，“浓度”增加，吸酸剂水滑石，碱性增强，负作用将正作用基本抵消，稳定性不随用量递增，效果有限。
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