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有机合成中格氏***的反应作用简介
格氏***和有机组***与烃基化***的偶联反应(Wurtz反应)一般副反应多,产率较低,格氏******基***化镁,合成价值不大,只有与甲基、烯丙基或苄基卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是,它们可与磺酸酯进行偶联反应,收率尚好。
烯丙基锂和苄基锂可与仲卤代烃反应,与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类***的化反应。
烯丙型金属***有两个反应中心:a一位和y-位,在两反应中心反应的比
例取决于两碳原子的立体环境和亲电***的性质。在某些情况下与亲电***的反应几乎全发生在y-位,例如基***化镁与二氧化碳反应只得到a一己烯基丙酸。这个特点常用于吡咯和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。
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异***化镁-氯化锂专栏—国内外化工产业现状
半个世纪以来,***基***化镁哪家好,随着世界新技术革命的进一步深入、国际化工技术装备的不断进步及市场需求和资源情况的变化,国际化工格局在不断演变。
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***基***化镁
***基***化镁的英文名称为ethynylmagnesium bromide,分子式是C2BrMg,分子量为128.23,该物质与羰基化合物加成生成对应的炔醇。
基本信息
中文名称:***基***化镁
英文名称:ethynylmagnesium bromide
英文名称:ethynylmagnesium bromide
物性数据1. 性状:未确定
2. 密度(g/mLat 25°C):0.94
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(oC):未确定
5. 沸点(oC,常压):未确定
6. 沸点(oC,1mmHg):未确定
7. 折射率(n20/D):未确定
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