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当R为CH，-= CH—、CH，-= CH—CH，—和卤代不活泼芳烃时，不用无水作溶剂而是用四氢***（THF）作溶剂，因为用四氢***作溶剂可避免歧化反应和偶联反应的发生。

因为四氢***可与生成的 Grignard ***结合使得过度状态的生成受到***，格氏***遇到活泼氢时，马上分解。

因此，在制备格氏***及应用其完成某些反应时，体系内不能含有活泼质子。

如果用活泼卤化烃制备格氏***，需要在低温下进行，否则未反应的卤化烃容易与生成的格氏***作用得到偶联产物。

对于不不活泼的卤化烃(如芳卤或乙烯型卤代烃）一般较难发生偶联反应。

若在过度金属催化剂（如零价钯)存在下，反应可顺利进行，但这种交叉偶联反应不是按亲核取代机理进行的。

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格林尼亚***的发现

格林尼亚反应的发现将有机镁化合物应用于有机合成的想法并不是格林尼亚首先提出的。

有机金属镁化合物在空气和二氧化破中会燃烧，这给研究工作带来了许多困难。格林尼亚根据前人的经验，在无水中制备有机镁化合物。

格林尼亚成功地解决了这个困难，驻马店***基***化镁，为有机镁***的应用提供了必要的条件。

格氏***是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，***基***化镁哪家好，因此格氏***是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏***不能与水，二氧化碳接触，需格氏***的制备和引发的反应需要在无水，格氏******基***化镁，隔绝空气条件下进行。

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化工行业前景的展望

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