非消毒产品标注卫消证字号：
未列入消毒产品分类目录的产品不得标注消毒产品生产企业卫生许可证号，比如沐浴露、洗衣液和化妆品等。
擅自变更***、消毒器械标签说明书内容：
***、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期、使用寿命等应与备案时的一致。
小销售标签未标注关键内容：
消毒产品小销售标签应标注实际生产企业名称、地址、联系方式、生产企业卫生许可证号(进口产品除外)、生产日期及有效期或生产批号及限期使用日期等内容。
毒理学试验用消毒产品样品的规定
（1）受试样品必须是按照既定的生产工艺和配方进行规范化生产的消毒产品，其成分和浓度与实际生产和销售的相同。
（2）提供受试样品与毒性有关的物理、化学性质的资料，以及***的配方、主要成分的化学结构和含量、pH值等，长沙单次完整皮肤刺激试验，但植物成分组配的***可不提供化学结构。
（3）进行安全性毒理学评价用受试物
消毒产品毒理学实验评价程序
***安全性毒理学评价，可分为4个阶段。
(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)
1)急性经口毒性试验
2)急性吸入毒性试验
3)皮肤刺激试验
4)急性眼刺激试验
5)阴1道黏膜刺激试验
6)皮肤变1态反应试验
(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)
(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)
1)亚急性毒性试验
2)致突变试验
① 体外哺乳动物细胞***突变试验 (体细胞***水平，单次完整皮肤刺激试验价格贵么，体外试验)
L5178Y 细胞***突变试验
V79 细胞***突变试验
②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，单次完整皮肤刺激试验哪里能做，体外试验)
③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)
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