一个***的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被***而导致突变。大肠的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一***中时，便使这一***发生突变。许多转座子上带有抗药性***，当它们转移到某一***中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性***。插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变***回复成为型***。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。
***突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的***结构的改变，就叫做***突变。1个***内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，RAS(G12S)单抗，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。型***通过突变成为突变型***。突变型一词既指突变***，也指具有这一突变***的个体。
S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943年首先用波动测验方法证明在大肠中的抗噬菌体***的出现和噬菌体的存在无关。J.莱德伯格等在1952年又用印影接种方法证实了这一论点。方法是把大量对于敏感的***涂在不含的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工具印影接种到含有某种的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置都一一对应。根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。
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