每种***与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，EGFR(L858Q)单抗，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核***、抗双链DNA***、抗甲状腺球蛋白***等一些自身***的产生，对***可造成危害。
(1)初次反应产生***：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生***，且***产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
(2)再次反应产生***：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有***中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有***量略为降低。随后，***效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
***的多样性受 B细胞系统的遗传***控制。肽链是由两个不同***分别编码可变区或恒定区，恒定区的***（C***）是有限的，它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，可变区是由V***编码的，而V***的数目仍不清楚。
***的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除***机体内的微生物、等***，***（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。
典型的G蛋白偶联受体传递信号的基本原理是：特异性的配体结合到相应的7次跨膜的G蛋白偶联受体（GPCR）上，引起GPCR构象的变化；构象变化之后的GPCR能够结合相应的GDP结合状态的三聚体G蛋白，并诱导三聚体的Ga 亚基构象发生变化，释放结合的GDP。处于空置状态的Ga 亚基迅速与周围环境中的GTP结合。结合了GTP的Ga 亚基立即与GPCR和Gbg亚基复合物分离（如图）。自由的Ga 亚基和Gbg 亚基分别与下游的效应蛋白结合，通过调控效应蛋白的活性来实现信号的转导。Ga 亚基在同效应蛋白结合的同时或者之后，水解结合的GTP成为GDP，于是Ga 亚基在自身的调节下关闭功能，回到非活性的GDP结合状态，并与Gbg 亚基形成三聚体，等待下一次信号转导。
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