武汉百意欣生物(多图)-环磷酸腺苷

cAMP诱导的靶***表达还需要PKA的。cAMP水平PKA，PKA又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化，介导cAMP引起的***表达（Montndny等，环磷酸腺苷，1986）。许多试验表明，PKA可使组蛋白磷酸化，磷酸化的组蛋白由于带电状态及构象的改变，与DNA结合松弛而分离，从而解除了组蛋白对这段***的***，使转录得以进行。另有试验发现，在体外PKA可使非组蛋白磷酸化，磷酸化的酸性蛋白酸性增强，带有较多的负电荷，与带正电荷的组蛋白有较强的亲和力而相互结合，使组蛋白与DNA分离，解除组蛋白对DNA的阻抑而进行转录。

***性质外观与性状：白色结晶粉末密度：2.47 g/cm3熔点：260 °C (dec.)(lit.)沸点：701.5oC at 760 mmHg闪点：378oC水溶解性：50 mg/mL储存条件：库房通风、低温、干燥。

分子结构数据摩尔折射率：67.04摩尔体积（cm3/mol）：133.0等张比容（90.2K）：468.6表面张力（dyne/cm）：153.8极化率（10-24cm3）：26.57

环磷酸腺苷称为第二信使，它能引发细胞内一系列生化反应而产生终生物效应。如素在髓质分泌后通过血液输送至肝细胞产生效应，它们与肝细胞表面受体相结合后，能使膜上腺苷酸环化酶活化催化三磷酸腺苷形成环磷酸腺苷，后者使蛋白激酶等一系列酶蛋白相继活化，终使糖原分解成葡萄糖，从而使血糖浓度升高。另外，环磷酸腺苷可促使非***细胞膜上某些蛋白的磷酸化，使其构型发生改变，从而调节膜对一些物质的通透性。如在红细胞中，环磷酸腺苷激膜上的蛋白激酶，使膜上的Spectin蛋白磷酸化后，对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。


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