Ral kit-武汉百意欣

选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的***。 当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种***，如果要把这些***一一分开，用现有的生***学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Koehller)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠细胞与细胞融合，培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性***的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单***。

不同细胞表面具有不同Ig的Fc受体，分别用FcγR、FcεR、FcαR等来表示。当Ig与相应抗原结合后，由于构型的改变，其Fc段可与具有相应受体的细胞结合。***与Fc受体结合可发挥不同的生物学作用：

1．介导I型反应变应原刺激机体产生的IgE可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面IgE高亲力受体细胞脱颗粒，释放组胺，合成由细胞FcεRI结合。

2．调理吞噬作用 调理作用（opsonization）是指***、补体C3b、***B等调理素(opsonin)促进吞噬***等颗粒性抗原。

3．发挥***依赖的细胞介导的细胞毒作用。

***(antibody)： 机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的球蛋白。因为有人用电泳证明中***活性在γ球蛋白部分，故曾把***统称为两种(γ)球蛋白。后来证明，Ral kit，***并不都在γ区；而且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有***活性。1964年，世界卫生***举行专门会议，将具有***活性以及与***相关的球蛋白统称为球蛋白(Ig)。






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