精密度
一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，在较佳工作条件下，连续（中间不能调整零点）测定10次以上，然后计算其标准偏差和变异系数。
基线稳定性
是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004；点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。
边缘能量
用铯的852.1nm谱线、采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03；在上述两条谱线的±1.3nm内，火焰石墨炉原子吸收光谱仪厂家，杂散光能量小于2％。8.4 特征浓度（在水溶液中）能产生1％吸收（吸光度为0.0044）所需元素的质量浓度（μg/mL），称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上，在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA＝0.10的质量浓度改变量Δρ（μg/mL）。
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，原子吸收光谱仪厂家，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
在原子吸收光谱法中，原子池中激发态的原子和离子数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目，与式样中被测元素的浓度c成正比。因此吸光度A
与试样中被测元素浓度c的关系如下：
A=Kc
式中K---吸收系数。只有当入射光是单色光，上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄（0.01nm以下〕，只有锐线光源才能满足要求。
在原子吸收光谱分析中，由于存在多种谱线变宽的因素，例如自然变宽、***（热）变宽、同位素效应、罗兰兹（压力）变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等，引起了发射线和吸收线变宽，尤以发射线变宽影响较大。谱线变宽能引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。
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