细胞冻存液-博特龙技术有限公司(图)

特点描述

QuickFreezing-2×M化学组成明确，以DMEM为母液，含有DMSO，不含牛血0清或其他蛋白成分。QuickFreezing-2×M由于其独0特的细胞保护配方，在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱，无需繁琐的程序降温操作。QuickFreezing-2×M支持在-70℃冰箱中整板冻存，细胞冻存液，可在单克0隆抗0体筛选过程中方便地冻存所有初筛阳性克0隆以备用。QuickFreezing-2×M不含牛血0清或其他蛋白成分，不引入造成细胞种子污染的外源因子，如各种牛源病毒和支原体等。QuickFreezing-2×M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而同样适用于无血0清培养的细胞冻存。QuickFreezing-2×M的包装设计为10ml×5，因而无需再次分装，而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。QuickFreezing-2×M经过SP2/0和P815等哺乳动物悬浮细胞的测试，复苏后细胞存活和生长良好。QuickFreezing-2×M建议常温运输，-20℃保存，无菌取用，有效期18个月。

原位冻存方式：

1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。

2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中，充分浸润细胞。

3、盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。

4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱，冷冻保存。

注意事项：

1. 冻存液在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入-80℃超低温冰箱。

2. 选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

3. 对于干细0胞（ES细胞），原代细胞等冻存时，我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养，确认性能后在进行正式冻存。

BAMBANKER? Direct无需离心收集细胞

①不需冻存前预处理，操作简便

②不需稀释，直接使用

③无需分步降温，直接使用

④可快速、长期冻存细胞（-80℃或液氮）

⑤不含血0清

BAMBANKER? Direct冻存步骤VS常规冻存步骤

　　使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER

Direct，再分装到冻存管，置于-80℃便可冻存细胞。

【低温冻存实验证明以下细胞保存完好】

●　P3U1（mouse myeloma cell

line，小树骨0髓瘤细胞系）、K562（human leukemia cell line，人白0血病细胞

系）、human gastric

epithelialcells（人胃上皮细胞）、human γδT cells（人γδT细胞）；

●　Daudi（human B cell

line，人B细胞系）、PC12（rat-0derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源shen上腺嗜铬细胞瘤）、human Bcell line（人B细胞系）；

●　OKT4（mouse hybridoma，小鼠杂交瘤细胞）、monkey B cellline（猴B细胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral

blood（人外周血活化淋巴细胞）、Activated lymphocyte derived from mousespleen（小鼠脾0脏活化淋巴细胞）。