QuickFreezing-M是一种具有自主知识产权、独0特配方的哺乳动物细胞冻存液，细胞冻存液，其化学组成明确，以DMEM等细胞培养基为母液，含有DMSO，不含血0清或其他蛋白成分。具有高0效、低毒、无外源因子和易于使用等优点，推荐用于常规哺乳动物细胞的冷冻保存。
特点描述
1. QuickFreezing-M化学组成明确，以DMEM为母液，含有DMSO，不含牛血0清或其他蛋白成分。
2. QuickFreezing-M由于其独0特的细胞保护配方，在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱，无需繁琐的程序降温操作。
3. QuickFreezing-M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而不会引入造成细胞种子污染的外源因子，比如各种牛源病毒和支原体等。
复苏细胞：
1. 将细胞冻存管由液态氮中取出，置于37度水浴快速溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。
2. 于生物安全柜内，直接以少量培养基反复冲融，使细胞团块化冻。
3. 先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基，再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g，3分钟离心收集细胞。
4. 倒去上清液，以新鲜培养基重悬细胞，移到培养瓶中培养。
5. 隔天更换新鲜培养基，并观察细胞存活状况。
存储条件
储存于4℃以下，质量保障期从产品的生产日期起，为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。
冻存细胞复苏步骤：
1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴槽中快速解冻。
2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rmp离心5分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。
3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。
4、 镜检观察，待细胞状态***后可进行其他研究或者培养处理。
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