无血0清冻存液使用方法：
1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。
2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。
3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。
4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。
5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。
无血0清冻存液注意事项：
1、请选择对数生长期细胞进行冻存。
2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。
3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。
4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。
5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。
原位冻存方式：
1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。
2、加入适量无血0清细胞冻存液于培养孔板中，充分浸润细胞。
3、盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。
4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱，冷冻保存。
注意事项：
1. 冻存液在冻存细胞分装后，应减少在外存放时间，尽快移入-80℃超低温冰箱。
2. 选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
3. 对于干细0胞（ES细胞），原代细胞等冻存时，我们建议事先对所冻存的细胞进行至少为期一周的干产品试验性细胞冻存培养，确认性能后在进行正式冻存。
冻存细胞复苏步骤
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，快速细胞冻存液，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。
[1] Tao S C， Yuan T， Zhang Y L， et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics， 2017， 7(1): 180.
产品特色
? 即用型细胞冻存液
? 直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5年），不需要程序性降温
? 高安全性0，病毒、病菌和支原体等污染可能性低
? 细胞存活率和活力高，批次性差异小
快速细胞冻存液-苏州博特龙公司(在线咨询)由苏州博特龙***技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙***技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！