ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶标记物。
解决办法：请按照操作步骤进行。
b.原因：***盒内容物未能充分回。
解决办法：确定***盒内容物回温后再进行操作。
c.原因：室温太低。
解决办法：若室温太低(<19℃)，湖南ELISA***盒，请于操作步骤4，国产ELISA***盒公司，适当延长温育时间。
d.原因：未使用***盒的清洗液清洗。
解决办法： 请用***盒内所提供的清洗液清洗。
e.原因：***盒已过有效期限。
解决办法：请更换成仍在有效期限内的***盒。
ELISA***盒的用途
ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其活性，酶标记的抗原或既保留其活性，又保留酶的活性。在测定时，ELISA***盒多少钱，受检标本（测定其中的或抗原）与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定。
然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。
ELISA***盒的试验原理
***盒是固相夹心法酶联吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的***同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，ELISA***盒厂家，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
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