下面的步骤是PCR的反应原理，同时也是PCR仪的工作原理。
简单的说，就是通过高温变性，退火复性，延伸三个部分。
双链DNA在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，
在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。
由此我们也可以得出PCR仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。
具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，pcr仪，后续我们再去了解。
依据空气流的动力学原理，以冷热气流为介质升降温度。优点：变温迅速，扩增效果好，适合于微量、快速PCR；反应器不受形状限制，pcr仪批发，管外无需涂液体石蜡；测定管内液体温度作为控温依据，显示温度真实可靠；易于用微电脑设定复杂的变温程序；易于制成重量较轻的便携式仪器，适合外出作业。缺点：以室温为温度下限，低温难控制，荧光pcr仪，对空气流的动力学要求较高，需精心设计才能使各管温度均匀。
从分子生物学的发展过程，可以看到在近半个世纪中它是生命科学范围发展为迅速的一个前沿领域，推动着整个生命科学的发展。至今分子生物学仍在迅速发展中，pcr仪厂家，新成果、新技术不断涌现，但分子生物学的历史还短，积累的资料还不够。例如：在地球上千姿万态的生物携带庞大的生命信息，迄今人类所了解的只是的一部分，还未认识核酸、蛋白质组成生命的许多基本规律；又如即使到2005年我们已经获得人类***组DNA3×109bp的全序列，确定了人的5-10万个***的一级结构，但是要搞清楚这些***产物的功能、调控、***间的相互关系和协调，要理解80%以上不为蛋白质编码的序列的作用等等，都还要经历漫长的研究道路。可以说分子生物学的发展前景光辉灿烂，道路还会艰难曲折。
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