粗TiCl_(4)除钒尾渣含钒2%~5%，具有较高的回收利用价值。为实现除钒尾渣中钒资源的低成本回收，提出了除钒尾渣直接焙烧—铵盐浸出—沉钒制备偏钒酸铵的新工艺，偏钒酸铵报价，并开展了相关条件试验，***考察了焙烧温度、NH_(4)HCO_(3)用量、浸出温度、浸出时间对提钒效果的影响。结果表明:①除钒尾渣在650℃下焙烧150 min，获得的焙烧样中主要物相有金红石型TiO_(2)、锐钛型TiO_(2)、Al_(2)O_(3)、V_(2)O_(5)和SiO_(2)，钒氧化率达78.12%，可采用铵盐浸出实现钒的低成本提取。②条件试验确定焙烧样适宜的浸出条件为:NH_(4)HCO_(3)用量n(NH_(4)+)/n(V)=2，液固比5 mL/g，浸出温度80℃，浸出时间30 min。在上述条件下，钒浸出率可达76.65%，浸出液V浓度为5.71 g/L。浸出液经4次循环浸出后，V浓度提高至19.66 g/L。该较高浓度的浸出液直接沉钒，获得了纯度>99%的偏钒酸铵产品，满足标准一级品(YS/T 1022—2015)的要求，XRD分析进一步证实其具有较高的纯度。研究结果可为除钒尾渣中钒资源的短流程回收提供技术支撑。
偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解
利用电导率法，对偏钒酸铵在草酸溶液中的反应溶解进行测量分析，找出偏钒酸铵在草酸中的反应及反应溶解度的变化情况。实验得出偏钒酸铵在草酸中钒的价态发生V5+→VO2+(***)→V3+(绿色)→VO2+(蓝色)的反应溶解性的变化，其原因是由于偏钒酸铵和草酸生成络合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]，降低了溶液中起电荷传递作用的离子浓度，偏钒酸铵，而且络合离子的存在会阻碍导电粒子的定向移动，因此，电导率随浓度的增加而降低。
样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝，铁，硅，偏钒酸铵厂家，磷，铅，铬，钾，钠，钙的含量.由于样品溶液中含有2.18 g/L钒和0.78 g/L铵根，故实验***考察了2.18 g/L钒标准溶液，高纯偏钒酸铵，0.78 g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10 mg/L各待测元素标准溶液，水和5%(V/V)盐酸***空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况.
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