由于水热处理采用较低的搅拌速度，因而对纤维束的解离作用大于断裂作用，纤维束在水热作用下先解离成细长纤维，再逐渐断开,浆液中极细粒子较少,分离性能较好。但温度过高易使海泡石纤维分解为细小纤维，使其粘度增大,分离难度增加，因而用水热法处理海泡石要选择适当的温度和搅拌时间。瞿学良等3研究发现:水热处理温度选择在453~473 K之间，采用较低的搅拌速度得到的海泡石纤维长度适中。
刘立新等[58]通过MAT和FFB实验证实海泡石等含MgO、CaO的无机矿物材料，具有良好的钝钒性能。他们认为海泡石的钝钒作用，不仅与其成份为层叠硅酸镁有关,其特殊的晶内大孔道、大空穴及链层状的结构，可使MgO与钒酸反应生成的钒镁酸，很快被孔穴包容固定，使其捕钒效果更显著。蒋文斌等[59)考察了酸改性海泡石作为裂化催化剂组分对催化烃类反应性能的影响及对沉积钒的净化作用,并对海泡石中杂质的催化作用进行了初步应性能的影响及对沉积钒的净化作用,并对海泡石中杂质的催化作用进行了初步的考察。
改性海泡石的红外光谱吸收
图2-5为酸处理海泡石的红外光谱图。海泡石结构中，3700~3000 cm-1波段内的较强吸收带是由羟基伸缩振动引起的，1700~1600 cm-'吸收带反映了分子水中羟基的弯曲振动，1660~1650cm-'吸收带是沸石水中羟基的弯曲振动,1200- 900 cm-1处很强的吸收带是Si- 0 -Si伸缩振动的表现, 600~ 400 cm-l波段内很强的吸收带是由Si- 0弯曲振动引起的[0。图中a、b、C、d和e依次为海泡石样品Sep-6、 Sep-10、 Sep-16 和Sep-26的红外图谱，图中3675 cm-1l 处Mg--OH基吸收带以及3630cm-'和3551cm^I处结晶水中的羟基吸收带均逐渐减弱，而3414 cm~-处Si- OH基振动峰增强。这说明了在酸改中,随改性程度的增加，H*逐渐取代了按八面体配位的镁离子，逐渐失去海泡石中的Mg OH和与Mg相配位的结晶水。在改中还伴随着Sir -OH基的产生，这是由H*与Si-O骨架形成的。这与XRD分析结果一致。
