.李松军等[21研究表明:金属离子的引入能诱发强的表面酸性，而金属离子的引入则能产生强碱中心;对于同族的金属阳离子,离子半径越小，电荷密度越高,交换后海泡石的酸性亦越强:同价金属阳离子取代Mg2*时,海泡石的结构及表面酸性无显著变化。1987年Cormal2]将A1*交换 的海泡石用于乙醇脱氢反应，Alt交换的海泡石大大提高了催化活性，是天然海泡石的200倍。
本课题针对目前原位晶化采用高岭土这一技术难题，基于水热晶化反应原理，提出以海泡石水热原位晶化合成含有Y型沸石的介孔催化材料的新方法。主要研究内容如下:利用三种强酸和三种铝盐对海泡石进行改性，并在此基础上通过外加铝源酸改性海泡石:对酸改性海泡石的吸附性能和催化性能进行了初步探讨;对焙烧海泡石进行红外结构表征，并采用化学分析法测定了海泡石中活性SiO2的含量，在此基础上，通过海泡石原位晶化成功合成了NaY分子筛;采用混和打浆的方法制备了模式催化剂。新技术的实现将在水热原位晶化技术领域里有重大突破性进展,如果这一技术能开发成功并用于FCC催化剂生产，将有助于在多个方面提升现有原位晶化FCC催化剂的性能，为FCC催 化剂和助剂的研究开发拓新空间。
本课题针对目前原位晶化采用高岭土这一技术难题，基于水热晶化反应原理，提出以海泡石水热原位晶化合成含有Y型沸石的介孔催化材料的新方法。主要研究内容如下:利用三种强酸和三种铝盐对海泡石进行改性，并在此基础上通过外加铝源酸改性海泡石:对酸改性海泡石的吸附性能和催化性能进行了初步探讨;对焙烧海泡石进行红外结构表征，并采用化学分析法测定了海泡石中活性SiO2的含量，在此基础上，通过海泡石原位晶化成功合成了NaY分子筛;采用混和打浆的方法制备了模式催化剂。新技术的实现将在水热原位晶化技术领域里有重大突破性进展,如果这一技术能开发成功并用于FCC催化剂生产，将有助于在多个方面提升现有原位晶化FCC催化剂的性能，为FCC催 化剂和助剂的研究开发拓新空间。
(1)改性海泡石结构的变化
海泡石样品的X射线衍射结果。海泡石的衍射峰为20=7.30°，滑石的特征峰为20=9.46°，氧化硅特征峰为20= =26.64°。图2-4中a、 b和c依次为海泡石ep-16和Sep 26(数字表示脱镁率，下同)的XRD图，从图中可以看出，随着改性海泡石脱镁率的增加，海泡石7.30° 的特征峰和滑石9.46°的特征峰变化不是很明显,氧化硅26.640的特征峰明显增强，氧化钙29.32的杂质峰也逐渐消失。这说明在比较缓和的改性条件下,海泡石向滑石转化并不是很明显，但是随着海泡石改性程度的增加，海泡石晶体结构逐渐被***，硅氧四面体结构的氧化硅相对增多。这与文献[69]报道的结果- -致。
