超级制备色谱系统哪家质量好-超级制备色谱系统-北京创新通恒

***液相色谱

压力高

压力偏高或超过压力上限一般是由方法问题、误操作、系统堵塞、压力传感器故障等问题引起。方法问题：在方法建立时柱温、流速等参数建立不当，当使用小粒径色谱柱或背压大的色谱柱时，可降低流速或升高柱温（如35～40℃），超级制备色谱系统，以降低系统压力，该问题多发生在建立方法时。误操作：当压力高于平时压力时首先检查柱温是否设置错误、流动相溶剂是否使用错误（如错将***用成了粘度高的***）、色谱柱是否拿错等误操作。系统堵塞：排除方法问题及误操作后，排查是否系统堵塞，进行分段排查，可依次松开管路接头，从HPLC出口端开始，向上游泵逐个检查，这是发现堵塞部位简单的方法，确定堵塞部位后可进行直接更换（如安捷伦的过滤白头等）、或超声清洗（如waters的在线过滤器等）、或反冲（如六通阀、进样针、针座、管路等部位），如超声清洗或反冲无效则需更换，经排查是保护柱或色谱柱堵塞时按相关方法冲洗。压力传感器故障：上述排查后未发现压力高原因，则需要更换压力传感器，联系仪器***咨询。

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不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能，但其价格相对很贵。如果，超级制备色谱系统哪家质量好，只有很小的分离任务且经费也允许，超级制备色谱系统费用，市面上直径为1cm的小型制备柱就是。有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀，相对不锈钢柱子而言，它是半透明的，可以看到液体的运行状态，超级制备色谱系统哪个稳定性好，对有色的物质其特点就更为突出。硅胶、键合固定相（如C18）、离子交换树脂 、聚酰胺、 氧化铝、 凝胶等都可以作为色谱柱的填料。 有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的（或缓冲液）处理。

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我想用hplc分离一个简单的多肽，我应该选用什么样的流动相，还有他的梯度，还有选用什么样的柱子

答： RP-HPLC，C18柱可以制备很少量的肽。如果用RP-HPLC，首先应该用同类型的分析柱子分析一下多肽含多少杂质，设置缓缓的梯度的分离样品，在根据分析柱子跑出的峰形，逐渐放大纯化的方法。