结果表明：该质量浓度的铵根对测定无影响，偏钒酸铵价格，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，偏钒酸铵行情，同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（Na）~0.000 4%（Ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（质量分数）范围内，钾、钠在0.005%~0.60%（质量分数）范围内，其质量分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP
样品采用盐酸溶解后，以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了偏钒酸铵中10种微量杂质元素铝，铁，硅，磷，铅，铬，钾，钠，钙的含量.由于样品溶液中含有2.18 g/L钒和0.78 g/L铵根，故实验***考察了2.18 g/L钒标准溶液，0.78 g/L铵根标准溶液及两者的混合标准溶液，以及10 mg/L各待测元素标准溶液，水和5%(V/V)盐酸***空白的谱线重叠与连续背景叠加等光谱干扰以及基体效应对待测元素测定的干扰影响情况.
将偏钒酸铵和纳米碳黑溶于去离子水中，蚌埠偏钒酸铵，通过加热、干燥后制得前驱体粉末，将前驱体粉末还原/碳化后得到纳米V_8C_7粉末。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对不同保温时间下的反应产物进行了分析。结果表明:保温时间过短或过长，都会造成反应产物的形貌和晶粒尺寸偏大。保温时间过短，反应不完全，正在发生相转变，颗粒形貌和晶粒尺寸偏大;保温时间过长，多钒酸铵，反应产物呈熔融状，并有游离碳和VC析出。只有当保温时间达到或接近值时，反应才能进行，颗粒的形貌较规则，呈球形或类球形，平均粒径在20 nm左右。
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